遗传分析模型软件
（1）DNA标记方法中，现在最有效的是用微卫星标记（如SSR标记），但是微卫星有时候不好扩增，可能需要较长的摸索时间；因此RFLP和AFLP等老方法也可以一用，优点是速度快。
（2）对于遗传多样性分析来说，等位酶分析更好。同工酶是功能相同的一类蛋白质，但是它们的编码基因不同，因此并不能很好的反应同种不同种群或近缘种间的遗传多样性关系；等位酶是由同一个基因的不同等位基因编码的，有进化上的关系，更适合用于遗传多样性分析。
（3）蛋白质水平上，可以用凝胶电泳技术检验蛋白质条带的多态性（这是也比较常用的）；也可以直接蛋白质测序，但是这个成本高，并且有些蛋白测序难度大。
谁会用Popgen32软件怎么进行遗传多样性分析啊跪求
怎样使用popgen软件处理SSR标记数据？
操作如下：
确定数据输入格式。对于共显性分子标记，我是用基因型来统计数据的。数据的录入格式具体看popgene.pdf文章。共显性分子标记标记数据从 Load date--Co-Dominant Marker Date 调入，之后再在菜单栏中选Co-Dominant按钮，在下拉菜单中，单倍体选择Haploid Date 多倍体选择Diploid Date。在余下的选择参数上，具体看popgene.pdf文章。以上是我用该软件分析SSR数据时的一点体会。若你在网上搜捕到popgene.pdf实用说明书，我可以发给你。qiaopeng3000buy@163.com
